Owen Chávez es un nene de Peruzzotti que tiene tres años y medio y padece Hemimelia Peronea, enfermedad por la cual nació con un acortamiento de tibia y peroné en una de sus piernas. Por esta razón, necesita una prótesis para poder caminar con normalidad pero aunque su familia inició el trámite en IOMA en marzo, las respuestas siguen sin llegar.
Por el momento, utiliza una zapatilla especial, que tiene una plataforma de unos 10 centímetros, para que ambas piernas tengan la misma longitud y no ocasionar ningún problema en los huesos de la cadera. Pero a medida que el niño va creciendo, la diferencia longitudinal entre ambas extremidades es también mayor.
Por esta razón, el médico que atiende al niño le explicó a su mamá que a partir de ahora, el niño va a necesitar una prótesis, que deberá ser cambiada conforme a su crecimiento. “Este año empezó con el tratamiento para estirarle el hueso y el profesional que lo está atendiendo solicitó la prótesis”, explicó Julieta, madre del chico, en diálogo con pilaradiario.com.
Así, en marzo presentaron el pedido ante IOMA pero, a siete meses de haberlo hecho, la respuesta todavía no llegó. “Sabíamos que la obra social iba a tardar en generar el trámite pero me imaginaba que para esta época ya nos habrían dado la prótesis. Me acerqué a las oficinas de Pilar y me dijeron que el pedido todavía estaba en estado de solicitud”, continuó.
“Vamos casi todos los días a preguntar y nos responden eso. La última vez nos dieron un número de teléfono y me dijeron que si quería llamara yo para ver en qué estado está el trámite. En IOMA nunca me dijeron que no me cubrirían la prótesis pero te acercás a sus oficinas y te atienden así nomás, no te dan ninguna explicación”, agregó la mujer, que mañana irá hasta las oficinas centrales en La Plata.
“Owen hace una vida normal, como la de cualquier otro nene, pero el jueves pasado volvimos al Garrahan para que el médico lo vea y nos dijo que la necesita cuanto antes”, cerró la mujer, que no va a bajar los brazos hasta que operen al hijo.