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Noticias sobre Atrofia Muscular Espinal

LABORATORIO GADOR. Está radicado en el Parque Industrial desde el año 1991.

Producen en Pilar el primer medicamento para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal

El laboratorio Gador incorpora una nueva tecnología. Se trata del primer oligonucleótido argentino y posibilitará mayor acceso a pacientes con esta enfermedad neuromuscular genética.

21 de octubre de 2024 - 12:53
Emilia y Micaela tienen 1 año de edad..

Las mellizas pilarenses recibieron el remedio más caro del mundo

Emilia y Micaela Farías padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), una rara enfermedad neuromuscular. Necesitaban aplicarse Zolgensma y cada dosis cuesta 2 millones de dólares. La lucha de sus padres y la solidaridad lo hicieron posible.
24 de diciembre de 2021 - 07:57
Las mellizas Emilia y Micaela Farías, junto a sus papás, Emiliano y Micaela y al influencer Santi Maratea. .

Santi Maratea, con las mellizas pilarenses que necesitan el remedio más caro del mundo

El influencer visitó a las pequeñas en el marco de un documental que está preparando para dar a conocer la situación de familias cuyos hijos padecen Atrofia Muscular Espinal.
10 de noviembre de 2021 - 09:27
Micaela y Emilia cumplieron 1 año en junio..

Sus hijas necesitan el remedio más caro del mundo: lo echaron del trabajo

Emiliano Farías es el papá de Emilia y Micaela, quienes padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) y necesitan un tratamiento de u$s 2 millones. El telegrama llegó mientras estaba de licencia. “No nos podemos quedar sin obra social”, reclama.
18 de septiembre de 2021 - 12:24