Noticias sobre AME

Emilia y Micaela Farías padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), una rara enfermedad neuromuscular. Necesitaban aplicarse Zolgensma y cada dosis cuesta 2 millones de dólares. La lucha de sus padres y la solidaridad lo hicieron posible.

Emiliano Farías es el papá de Emilia y Micaela, quienes padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) y necesitan un tratamiento de u$s 2 millones. El telegrama llegó mientras estaba de licencia. “No nos podemos quedar sin obra social”, reclama.

Emilia y Micaela Farías tienen 1 año. Emilia fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) y se estima que lo mismo ocurrirá con su hermana. El tratamiento es el mismo que el influencer Santi Maratea consiguió para otra beba argentina.