Hace ya más de un año, la familia Giuliano, acompañada por vecinos de Manzanares y otras localidades, comenzaron a organizar distintos tipos de eventos, desde rifas hasta bingos, para reunir fondos para que Martín, de 14 años, que padece distrofia muscular de Duchenne, pueda realizar un tratamiento que le permita mejorar su calidad de vida.
Así, gracias al apoyo y solidaridad de la comunidad, en noviembre de 2017 pudo viajar a Estados Unidos y en febrero de este año volvió a viajar para culminar ese procedimiento.
Una vez de regreso en Argentina, sus padres conocieron a un médico, que reside en Salta, con el que el joven pudo continuar con otro tratamiento, logrando una evolución sorpresiva que les dio muchas esperanzas a los padres del niño y, sobre todo al mismo Martín, que sueña con poder volver a caminar algún día.
Pero el adolescente necesita volver a Salta, para seguir tratándose. Su familia no tiene el dinero necesario para poder ir y nuevamente, pidieron ayuda a la comunidad. Tras dos “polleadas” que no fueron del todo exitosas, lograron reunir unos $6.000 pero, en total, para costear no solo el viaje sino el tratamiento, necesitan llegar a los $55 mil.
Por esta razón, habían organizado una peña. Pero solo se acercaron 5 personas. El evento fue el sábado pasado en la Sociedad de Fomento de Manzanares y, a pesar de la tristeza de ver que tan poca gente se acercó, Mercedes, mamá del niño, no dudó en agradecer a los artistas que se sumaron para ambientar el evento.
“Estuvieron gracias a Dios muchos artistas solidarios como Dani Lescano, de Flor de Piedra; Andrea Hidalgo; los hermanos Godoy que hasta trajeron el equipo de sonido y varios más, como Walter Ariel. Vinieron solo 5 personas que pagaron la entrada y consumieron en el buffet, unos genios totales”, contó.
