Tiene 8 años y padece una enfermedad incurable

Cientos de personas se unieron para celebrarle el cumpleaños a Keila

Fue organizado por mamás de distintas partes de Buenos Aires. Tendrá lugar este sábado en el polideportivo de Savio y es abierto a la comunidad. Su gran sueño es conocer el mar.

Por Redacción Pilar a Diario 17 de octubre de 2019 - 00:00

Finalmente, este sábado Keila Aieta, la nena de 8 años que padece un neuroblastoma incurable, podrá cumplir uno de sus sueños: festejará su cumpleaños con una gran fiesta abierta a la comunidad. La celebración tendrá lugar el sábado desde las 14 en el polideportivo de Maquinista Savio, y no le faltará ningún ingrediente.
El evento fue organizado a través de un grupo de WhatsApp que ya tiene más de 130 integrantes, por iniciativa de mamás de distintas partes de Buenos Aires, desde Ezeiza y Flores, hasta Escobar, Ingeniero Maschwitz, Maquinista Savio y Pilar. Entre todas, consiguieron tortas, snacks, 150 bolsitas, inflables, decoradoras en tela, una animadora, dos maquilladoras artísticas y hasta un DJ, amigo de la familia de Keila, que ambientará la gran fiesta a la que no le faltará ningún detalle para que se convierta en un momento inolvidable para la pequeña y su familia.
Cabe resaltar que, de acuerdo a lo que contó Natalia, mamá de la nena, en diálogo con El Diario, el festejo es abierto a la comunidad, “porque Kei quiere una gran fiesta para todos”. De esta manera, todo aquel que quiera acercarse para celebrar con la pequeña vecina de William Morris (Del Viso) en el polideportivo de Savio, ubicado en el Boulevard 5 de Junio, puede hacerlo.
Ansiosa por la celebración que organizó gente que ni siquiera la conoce pero que se conmovió con su historia, Natalia contó que Keila “está muy feliz”, y esperando que el viernes le den el alta para prepararse de la mejor manera para festejar, después de casi cinco meses, su cumpleaños número 8.

Todos por un sueño
Además de tener su fiesta de cumpleaños, el gran sueño de Keila es conocer el mar y, desde la publicación de El Diario, las propuestas para llevarla se multiplicaron. Según contó Natalia, que se mostró emocionada por la repercusión que tuvo su pedido, “mucha gente se comunicó para llevarnos en auto, hasta el jefe del papá le quiso prestar el suyo para que la llevemos”.
“Cuando hice el pedido, pensé que estaba sola. Sinceramente no tengo recursos para poder llevarla a conocer el mar, solo cobro la asignación por discapacidad que me dan por ella, y con eso mantengo lo mínimo de casa. Pero hacer el pedido me costó mucho y lo hice con mucha vergüenza. Me emociona mucho saber que mi hija no está sola”, agregó la mujer.
Junto a Keila viajaría Natalia y el hermano menor de la pequeña, además de otro adulto por cualquier inconveniente que se presente durante el viaje. 

 

“Hacer el pedido me costó mucho y lo hice con mucha vergüenza. Me emociona saber que mi hija no está sola”. NATALIA, mamá de Keila.

Cómo ayudar
En caso de querer sumarse a la campaña para lograr que la nena pueda conocer el mar, comunicarse con su ma-má al (011)-15- 3192-8248.

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