SOLIDARIDAD

Nerea necesita 50 mil dólares para poder realizar un tratamiento

La nena tiene menos de dos años y nació con retinopatía del prematuro por lo que no puede ver. Debe viajar en agosto a China para poder tratarse. Su familia busca ayuda.

Por Redacción Pilar a Diario 15 de enero de 2019 - 00:00

Nerea Chávez Villarreal es una nena de Villa Rosa que tiene apenas 1 año y 9 meses y nació con retinopatía del prematuro, una enfermedad que afecta a los niños que nacen antes de la semana 31 de gestación por la cual los vasos sanguíneos de la retina se desarrollan de manera anormal. Por este motivo, la niña no puede ver y, en nuestro país, todavía no hay tratamiento posible.
La esperanza llegó a los padres de Nerea de la mano de una mamá de un niño de Paraná que nació con la misma enfermedad. La mujer le contó a Rocío, madre de Nerea, que en China hay una clínica especializada en tratamientos con células madres que, entre otras enfermedades, también trata problemas como la Retinopatía.
Sin dudarlo, Rocío y su marido, Maximiliano, comenzaron a ver de qué manera lograr reunir los 50 mil dólares que cuesta el tratamiento y decidieron apostar por la solidaridad de la comunidad que, en más de una oportunidad, mostró que está dispuesta a colaborar.
Ambos saben que esta es la única posibilidad que, al menos en el corto plazo, van a tener para lograr que su hija tenga una mejor calidad de vida. Aunque no podrá recuperar el 100% de la visión, el tratamiento promete que al menos lo logre en un 20% o 30%, lo cual para los padres representa un gran avance.
“Cuando hablé con el oftalmólogo que operó a Nerea cuando era bebé me dijo que acá no había nada que se pudiera hacer. Y estuve hablando con la mamá de Paraná y me comentó que en nuestro país, el tratamiento que realizan en China está en etapa experimental y por eso acá no lo avalan”, expresó Rocío, en diálogo con El Diario.
Hoy, la pequeña, que vive en el barrio Pellegrini, percibe apenas luces, y todavía los médicos no pudieron definir cuál es el porcentaje de visión que tiene “porque es muy chica para evaluarlo”, explicó la madre.
El tiempo apremia más que nunca. Más allá de que saben que es una gran cantidad de dinero  la que deben reunir, ya les confirmaron que tienen turno para el 19 de agosto. Allí, en Beijing, Nerea realizará un tratamiento de dos semanas para regresar al país el 2 de septiembre.
En caso de que no puedan viajar para la fecha estipulada, deberán esperar al año próximo para ver si logran conseguir un nuevo turno. 


Colaboración
Para ayudar a Nerea comunicarse por teléfono con Rocío llamando al (011)-15-6447-3845.

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