La vida de Martín Giuliano, lamentablemente, no es como la de cualquier otro adolescente. El chico, de Manzanares, padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa de tipo hereditario por la cual, el año pasado, debió someterse a un tratamiento con células madre para intentar mejorar su calidad de vida.
Piden ayuda para un menor con distrofia muscular
Martín Giuliano tiene 14 años y es de Manzanares. El sábado pasado se realizó una “polleada” solidaria. Y el próximo 22 de septiembre habrá una peña. Necesitan reunir $50 mil para que se trate en Salta.
Aunque la primera parte del tratamiento, que se realizó en Estados Unidos, fue un éxito, ahora Martín debe continuar tratándose, esta vez bastante más cerca, en la provincia de Salta. Pero sus papás necesitan ayuda para poder costear los gastos, no solo del procedimiento médico, sino también de los traslados y el hospedaje.
Por esta razón, organizan distintas actividades solidarias y con eso ya lograron que Martín viaje, un mes atrás, por 14 días a la provincia del norteoeste, logrando un avance impensando para toda la familia Giuliano.
Más motivados que nunca al ver la evolución del niño, organizaron dos “polleadas” benéficas. La primera tuvo lugar el 25 de agosto y no fue tan exitosa así que volvieron a intentarlo y el sábado pasado lograron vender 26 pollos y reunir $6.400. Pero todavía falta; en total, necesitan unos aproximados $55.000.
Por esta razón, el próximo 22 de septiembre a partir de las 18 realizarán una peña en la Sociedad de Fomento de Manzanares (Cabo Primero A. Brashich 200-298).
En diálogo con El Diario, Mercedes, mamá de Martín, explicó: “Martín ya viajó a Miami, donde se hizo un tratamiento con células madre y ahora conseguimos a un médico de Salta, Ronald Mora, que es buenísimo. Un mes atrás estuvo por 14 días, tratándose mañana y tarde, y logró estirar los tendones y acomodar los pies”.
“El problema que tenemos es que Martín no puede ser operado porque es alérgico a la anestesia. Igual seguimos adelante, en 14 días lograron que se pare, lo hizo por sus propios medios y estaba muy emocionado. Todos estamos muy emocionados por ver cuánto avanzó en tan poco tiempo”, continuó, conmovida.
Y es que, claro, para sus papás ver una sonrisa de alegría en el rostro de su hijo es una caricia al alma. Y así lo demostró Mercedes: “Él no pensaba que fuera posible poder pararse solo. Siempre nos pregunta cuándo va a poder caminar y nosotros le decimos que sea paciente, que va a poder”.
Evento
Más allá de las “polleadas” y la juntada de tapitas, que sigue adelante, ahora aspiran a que la peña les sirva para que el regreso de Martín a Salta sea cuanto antes. “El doctor nos dijo que cuando antes vuelva mejor, pero tenemos que llegar a reunir 55 mil pesos y queremos quedarnos allá un mes, para que pueda estar los 30 días haciendo tratamiento. El hospedaje es muy caro, ya en el primer viaje el diputado César Torres nos donó los pasajes”, detalló la mamá.
Como suele pasar en estos casos, es la ayuda de los mismos vecinos la que termina haciendo la diferencia y el caso de Martín no fue la excepción. Gracias a la colaboración de la gente pudo viajar a Miami, que fue un antes y un después en su calidad de vida, y ahora necesita que la solidaridad diga presente una vez más.
“Tengo que agradecer a Antonella Spitalieri que nos donó los pollos y la carne picada para las empandas que vendimos. Y ahora lo que necesitamos es si alguna banda se quiere sumar a la peña, así se hace más entretenida. De los $6.400 que recaudamos con la polleada, $1.000 se van a destinar al alquiler de la Sociedad de Fomento así que seguimos haciendo de todo para reunir lo que falta”, cerró Mercedes.
Colaboración
Se puede depositar dinero en la cuenta del Banco Provincia Nº 551508/4, CBU 01400373 03718555150846, a nombre de María de las Mercedes Nieva o bien, juntar tapitas y asistir a la peña el próximo 22 de septiembre.
En caso de querer comunicarse con Mercedes, llamar (0230)-15-434-5961.