Nuevamente IOMA está en el centro de la polémica. En este caso, desde la obra social le negaron la insulina a Lionela, una chica de 13 años oriunda del barrio Villa Verde que dos años atrás fue diagnosticada con Diabetes tipo I por lo que debe inyectarse cuatro veces al día.
Indignada, su mamá, Laura, habló con FM Plaza y explicó que la odisea empezó un mes atrás cuando inició un trámite para cambiar la marca de la insulina. El martes, se acercó a las oficinas locales de la obra social y le comunicaron que desde IOMA central, en La Plata, habían negado la solicitud.
“Mi hija es insulinodependiente y debe inyectarse cuatro veces al día, una vez con cada comida. Se atiende con una diabetóloga del Hospital Falcón y un mes atrás, por una cuestión de crecimiento, le cambiaron la marca de la insulina así que el 12 de septiembre fui a IOMA para iniciar el trámite y el martes me la negaron”, explicó, en diálogo con el programa Materia Prima.
Es la primera vez que Laura se encuentra ante este panorama y está desesperada. Para Lionela, las inyecciones de insulina son vitales. En tanto, desde la obra social, le dijeron que no pueden darle la insulina “porque no está dentro del plan que ellos cubren al 100%”. “Dicen que ese tipo no está dentro de las que ellos cubren, que elija de las que sí cubren. Pero la médica me dijo que mi hija necesita un tipo particular”, sumó la mujer, que trabaja de auxiliar en una escuela.
“Por ahora Lionela está con una insulina que le dieron en el hospital, pero al tener obra social, una obra social que pago, ellos me la tienen que dar. Los recursos del Falcón son para los chicos que no tienen obra social y yo presenté todos los papeles que corresponden”, agregó.
Pero, aunque es la primera vez que le niegan el insumo, no es la primera vez que Laura tiene un problema con la prestataria. Por el tipo de Diabetes que padece, Lionela necesita tanto una insulina rápida, que usa durante el día, como una lenta, que actúa durante la noche. Un mes y medio atrás, de hecho, tuvo que ir a la Defensoría del Pueblo porque no le querían brindar la insulina rápida. Después de luchar, terminaron dándosela, pero ahora, le niegan la lenta.
Cabe destacar que en forma particular, la insulina de acción lenta tiene un costo aproximado de 5 mil pesos. En cada caja vienen 5 lapiceras que a Lionela, pueden llegar a durarle hasta un mes y medio.
La desesperación de la madre es lógica. A su hija, ahora, le queda solo la mitad de una jeringa. Una vez que se termine, si no se soluciona este inconveniente, probablemente tengan que internarla.
“La verdad es que no sé cómo seguir con esto. Mandé mensajes por todos lados, ya estuve en la Defensoría del Pueblo cuando me negaron la insulina rápida y me recomendaron que presente un recurso de amparo pero tampoco tengo la plata para pagarle a un abogado. Sé que pelear no es la manera de conseguir las cosas, pero estoy desesperada”, cerró.