En su planta del Parque Industrial Pilar, Laboratorios Richmond está llevando a cabo una investigación innovadora en el marco de la lucha contra el VIH.
Desarrollan en Pilar nuevo comprimido contra el VIH
Buscan que contenga distintas drogas. Es en conjunto con la Fundación Huésped. Está apoyado por la Agencia Nacional de Ciencia y Tecnología.
El denominado Proyecto Andes se desarrolla en asociación con la Fundación Huésped, será co-financiado por la Agencia Nacional de Ciencia y Tecnología mediante el mecanismo de Proyectos de Investigación y Desarrollo (PID).
Su objetivo es continuar con la experiencia del Estudio GARDEL (impulsado a nivel mundial por la Fundación Huésped), y en él se analizará si es posible generar un comprimido único que contenga distintas drogas.
Ambas instituciones están uniendo fuerzas para estudiar la eficacia y seguridad de la formulación de Darunavir/ritonavir y Lamivudina, para luego –si es posible- desarrollar un comprimido único.
El trabajo estipula la puesta en marcha de un estudio de 140 pacientes en cinco centros de Argentina, a lo largo de un año. Los pacientes serán tratados con las drogas antes mencionadas y se podrá llegar a recibir adicionalmente y en forma aleatoria una tercera droga (tenofovir).
En este sentido, de conseguir resultados satisfactorios, se iniciará el proceso de producción de una combinación con estas moléculas en el hipotético comprimido único.
De acuerdo a lo informado por Laboratorios Richmond, la elección del DRV-ritonavir y 3TC se debió a que cumplen con todos estos requisitos en base a los resultados del estudio GARDEL, que demostró que un esquema de dos drogas puede tener una eficacia similar a un esquema de tres.
Avances
En nuestro país, cada año se reportan unos 5 mil nuevos casos y 1.500 muertes por VIH. No obstante, se ha demostrado recientemente que la expansión del tratamiento reduce la transmisión, al bajar la carga viral comunitaria, por lo que se vuelve prioritario alcanzar al mayor número de personas para su tratamiento inmediato.
Dicho tratamiento debería ser –de acuerdo a Richmond y Huésped- potente, sin toxicidad significativa, con bajo riesgo de resistencia y bajo requerimiento de monitoreo. Todo debe incluirse en un único comprimido, con una adecuada barrera contra la aparición de resistencia y que pueda utilizarse en diferentes poblaciones -hombres, mujeres, adolescentes y embarazadas, entre otros-. Actualmente, no hay opciones en el mercado que reúnan estos requisitos.
140
pacientes se someterán en principio al estudio en cinco centros del país, durante un año.