Alely tiene 15 meses y es de Manzanares. Padece el síndrome de fémur corto con ausencia de peroné y oligodactilia. Hace meses que IOMA demora la entrega de insumos indispensables.
Alely necesita la prótesis para mejorar su desarrollo y calidad de vida.
Una familia de Manzanares lanzó una campaña para visibilizar y recibir ayuda económica ante la situación que afecta a su pequeña hija de 15 meses, Alely, quien espera por parte de la Obra Social IOMA la llegada de una prótesis fundamental para su desarrollo.
El alias para colaborar es todosxalely y la cuenta está a nombre de Betiana Pérez, la mamá de la niña.
Alely padece el síndrome de fémur corto con ausencia de peroné y oligodactilia, una patología que requiere con urgencia una proto-órtesis, previa a su intervención quirúrgica.
"Llevamos 6 meses esperando un equipamiento ortésico, que todavía no llega, su cuerpito no puede seguir esperando. Ella se merece avanzar", expresaron sus papás en un video difundido en redes.
Actualmente, las demoras burocráticas de IOMA están retrasando la entrega de este elemento indispensable para continuar con su tratamiento. "Desde la obra social, la única respuesta que recibimos es siempre la misma: ´está para firmar el acta final´, afirmó su familia.
"Lamentablemente -continuaron- ya perdimos en enero de este año un pedido de extensor por estas mismas demoras, y ahora este nuevo pedido lleva más de tres semanas sin resolverse".
El tiempo -remarcan los papás de la menor- es fundamental para la salud y la calidad de vida de Alely. Por este motivo, solicitan difusión y acompañamiento, a fin de que se destrabe la situación en IOMA, con la urgencia que merece.
"Cualquier ayuda económica, por más chica que sea, nos acerca un paso más a su cirugía", expresaron.Además, destacaron que "un 'compartir', un 'guardar' o un 'me gusta' hace que el algoritmo muestre este video a miles de personas más".