Piden ayuda para menor con distrofia muscular

La vida de Martín Giuliano, lamentablemente, no es como la de cualquier otro adolescente. El chico de Manzanares padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa de tipo hereditario por la cual, el año pasado, debió someterse a un tratamiento con células madre para intentar mejorar su calidad de vida.
Aunque la primera parte del tratamiento, que se realizó en Estados Unidos, fue un éxito, ahora Martín debe continuar tratándose, esta vez bastante más cerca, en la provincia de Salta. Pero sus papás necesitan ayuda para poder costear los gastos, no solo del procedimiento médico, sino también de los traslados y el hospedaje.
Por esta razón, organizan distintas actividades solidarias y con eso ya lograron que Martín viaje, un mes atrás, por 14 días a la provincia del norteoeste, logrando un avance impensado para toda la familia Giuliano.
Más motivados que nunca al ver la evolución del niño, organizaron dos “polleadas” benéficas. La primera tuvo lugar el 25 de agosto y no fue tan exitosa así que volvieron a intentarlo y el sábado pasado lograron vender 26 pollos y reunir $6.400. Pero todavía falta; en total, necesitan unos aproximados $55.000.
Por esta razón, el próximo 22 de septiembre a partir de las 18 realizarán una peña en la Sociedad de Fomento de Manzanares (Cabo Primero A. Brashich 200-298).
En diálogo con El Diario, Mercedes, mamá de Martín, explicó: “ya viajó a Miami, donde se hizo un tratamiento con células madre y ahora conseguimos a un médico de Salta, Ronald Mora, que es buenísimo. Un mes atrás estuvo por 14 días, tratándose mañana y tarde, y logró estirar los tendones y acomodar los pies”.
“El problema que tenemos es que Martín no puede ser operado porque es alérgico a la anestesia. Igual seguimos adelante, en 14 días lograron que se pare, lo hizo por sus propios medios y estaba muy emocionado. Todos estamos muy emocionados por ver cuánto avanzó en tan poco tiempo”, continuó, conmovida.