Una familia de Manzanares busca darle visibilidad a una situación que afecta a su pequeña hija de 15 meses, Alely, que espera por parte de la Obra Social IOMA la llegada de una prótesis, fundamental para su desarrollo.
Familia de Manzanares reclama que IOMA le envíe una prótesis para su bebé
Alely tiene 15 meses y padece el síndrome de fémur corto con ausencia de peroné y oligodactilia, por lo que requiere una prótesis. Piden que la obra social les envíe el material, ya autorizado.
Tal como reveló su mamá en un pedido que no tardó en distribuirse por las redes sociales, Alely padrece el síndrome de fémur corto con ausencia de peroné y oligodactilia, una patología que requiere con urgencia una proto-órtesis, previa a su intervención quirúrgica.
Actualmente, las demoras burocráticas de IOMA están retrasando la entrega de este elemento indispensable para continuar con su tratamiento. "Desde la obra social, la única respuesta que recibimos es siempre la misma: ´está para firmar el acta final´, afirmó su familia.
"Lamentablemente -continuaron- ya perdimos en enero de este año un pedido de extensor por estas mismas demoras, y ahora este nuevo pedido lleva más de tres semanas sin resolverse".
El tiempo -remarcan los papás de la menor- es fundamental para la salud y la calidad de vida de Alely. Por este motivo, solicitan difusión y acompañamiento, a fin de que se destrabe la situación en IOMA, con la urgencia que merece.
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Alely necesita una proto-ortesis URGENTE para poder continuar con su tratamiento y llegar a su cirugía.
Hace semanas esperamos respuestas de IOMA y seguimos recibiendo la misma contestación: “está para firmar”. Ya perdimos anteriormente otro pedido por demoras burocráticas.
Alely tiene síndrome de fémur corto, ausencia de peroné y oligodactilia.
Necesitamos difusión para que su tratamiento no siga siendo postergado