Finalmente IOMA le dará la prótesis a Owen

El reclamo de Julieta, mamá de Owen Chávez, un niño de tres años del barrio Peruzzotti que padece Hemimelia Peronea, un acortamiento de la tibia y el peroné de una sus piernas, llegó a las páginas de El Diario a principios de octubre después de largos meses de idas y vueltas a las oficinas de IOMA de Pilar para solicitar una prótesis.
Aunque, por el momento, el niño usa una zapatilla especial con una plataforma de 10 centímetros para que sus dos piernas tengan la misma longitud y no ocasionar ningún problema en los huesos de la cadera, por una cuestión de crecimiento los médicos que lo atienden ya hace unos meses le informaron a la familia que deberían colocarle una prótesis, que tendrá que ser reemplazada todos los años, conforme a lo que vaya creciendo.
Pero, mientras que los trámites de solicitud de la prótesis los iniciaron en marzo, desde la obra social la respuesta fue siempre ambigua: aunque no le negaban la prestación, la entrega no llegaba a concretarse porque, decían, el pedido estaba en estado de solicitud. Así pasaron ocho meses hasta que finalmente, la buena nueva llegó: Owen podrá ser operado.
“Tengo que agradecer a El Diario porque IOMA nos va a dar la prótesis, sin la nota no nos hubieran escuchado así que estamos más que felices”, dijo la mamá, ahora más tranquila. “Él es consciente de que lo van a operar, de que va a usar una prótesis. Y siempre que vamos al médico le digo que no tenga miedo, porque a veces le duele el pie, entonces le digo que vamos a verlo porque él lo va a curar”, continuó.
“Sé que va a ser muy difícil porque es una operación compleja y va a tener que hacer más de 5 meses de reposo. Tampoco sé qué voy a hacer cuando quiera meterse a la pileta, por ejemplo. Pero sabemos que es lo mejor, ahora nos cuesta, pero después vamos a estar bien”, cerró la mujer, esperanzada.
Más allá de que todavía resta definir la fecha de la cirugía, el paso principal ya fue dado y, muy pronto, Owen va a poder volver a caminar con normalidad.